天津中醫(yī)藥大學(xué)中藥制藥工程學(xué)院院長李正表示，針對中藥質(zhì)量表征不清、傳遞規(guī)律不明、質(zhì)量控制不準等瓶頸，應(yīng)建立中藥智能制造關(guān)鍵技術(shù)、裝備和標準，對中藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性系統(tǒng)進行辨析，優(yōu)化控制制藥過程參數(shù)以及相關(guān)能耗、物耗和排放物，通過“人機料法環(huán)”互聯(lián)互通，實現(xiàn)數(shù)字GMP（藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范）管理，并通過制藥全過程數(shù)據(jù)收集、管理及應(yīng)用，實現(xiàn)中藥品全生命周期管控。